6 · Thérapies émergentes — cellulaires, géniques & innovantes
Substance P (FGLM-NH₂) + IGF-1 (SSSR) — combinaison synergique
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Substance P (FGLM-NH₂) + IGF-1 (SSSR) — combinaison synergique
Peptides dérivés · Nakamura/Nishida (Osaka/Kyoto) · investigational/compounded
Oxford IV
Faible–Expérimental
Futur · niche
Mécanisme d'actionLa synergie est déterminante (aucun agent seul n'est efficace) : substance P (FGLM-NH₂) + IGF-1 (SSSR) stimulent de façon coopérative la migration et l'attachement épithéliaux (↑intégrines α5, assemblage de fibronectine), remplaçant le support neuropeptidique perdu dans la cornée dénervée.
IndicationsKératopathie neurotrophique avec DEP (post-herpétique, diabétique, chirurgicale/dénervation, lèpre).
Voie & posologieCollyre combiné plusieurs fois/j (expérimental/compounded ; pas de formulation commerciale standardisée).
Niveau de preuveOxford IV (séries ouvertes, non contrôlées) · Échelle : Faible–Expérimental.
| FDA / AMM UE | Aucune approbation. (À distinguer de la cénégermine/Oxervate, molécule différente et approuvée.) |
|---|---|
| Disponibilité | Investigational/compounded, principalement au Japon. |
Études-clés : Nishida/Chikama et al., Jpn J Ophthalmol 2007 (DEP neurotrophique) — PMID 18158595 ; Yamada/Chikama et al., Br J Ophthalmol 2008 — PMID 18511539 ; tétrapeptides pour kératopathie lépreuse, Ophthalmology Science 2024 — PMID 39717761.
Voir aussi : Gabison E. « Agents de cicatrisation cornéenne ». In : Rapport SFO 2023 — Médicaments et biothérapies en ophtalmologie, chapitre 21. Texte intégral, accès libre.