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Cotation des lésions

La même feuille que la déclaration, sans envoi. Vous cotez une atteinte à la lampe à fente, l'outil calcule le grade CTCAE et signale les discordances entre gradation ophtalmologique et gradation oncologique. Rien ne quitte votre navigateur : ni nom, ni adresse, ni donnée. Le registre privé reste sur cet appareil et s'exporte en tableur quand vous le voulez.

Aucune donnée de patient n'est recueillie ici. Ne mentionnez ni âge, ni date, ni initiales, ni histoire individuelle.

Ce que vous recevez immédiatement. À la fin, le récapitulatif complet de votre contribution s'affiche : conservez-le ou imprimez-le. Contribution après contribution, vous constituez la trace structurée de votre propre pratique.
Ce que vous recevez ensuite. Les contributions sont agrégées sur l'ensemble des centres participants. La synthèse trimestrielle du recueil est adressée aux seuls contributeurs inscrits — elle n'est pas publiée sur le site. Vous voyez vos données ; vous recevez celles de tous, parce que vous participez.

Molécule concernée

Molécule — choisir — ARX788 — HER2 · AS269 (auristatine) · linker non clivable Bélantamab mafodotine — BCMA · MMAF · linker non clivable Dépatuxizumab mafodotine — EGFR · MMAF · linker non clivable Anétumab ravtansine — Mésothéline · DM4 / ravtansine · linker clivable disulfure Coltuximab ravtansine — CD19 · DM4 / ravtansine · linker clivable disulfure Mirvétuximab soravtansine — FRα · DM4 / ravtansine · linker clivable disulfure Praluzatamab ravtansine — CD166 · DM4 / ravtansine · linker clivable disulfure Tusamitamab ravtansine — CEACAM5 · DM4 / ravtansine · linker clivable disulfure Brentuximab védotine — CD30 · MMAE · linker clivable valine-citrulline Disitamab védotine — HER2 · MMAE · linker clivable valine-citrulline Enfortumab védotine — Nectine-4 · MMAE · linker clivable valine-citrulline Polatuzumab védotine — CD79b · MMAE · linker clivable valine-citrulline Tisotumab védotine — Facteur tissulaire · MMAE · linker clivable valine-citrulline Télisotuzumab védotine — c-Met · MMAE · linker clivable valine-citrulline Trastuzumab emtansine — HER2 · DM1 / emtansine · linker non clivable thioéther Datopotamab déruxtécan — TROP2 · Déruxtécan · linker clivable Sacituzumab govitécan — TROP2 · SN-38 · linker clivable Trastuzumab déruxtécan — HER2 · Déruxtécan · linker clivable Trastuzumab duocarmazine — HER2 · Duocarmycine · linker clivable valine-citrulline Gemtuzumab ozogamicine — CD33 · Calichéamicine · linker acido-clivable hydrazone Inotuzumab ozogamicine — CD22 · Calichéamicine · linker acido-clivable hydrazone Loncastuximab tésirine — CD19 · Dimère de PBD · linker clivable valine-alanine Autre molécule — préciser ci-dessous Contexte d'utilisation — choisir —Pratique courante, molécule autoriséeEssai clinique en coursAccès précoce ou usage compassionnelMolécule en cours de validation

Ce que vous observez

Phénotype oculaire observé — choisir —Kératopathie à modifications épithéliales microkystiquesKératite ponctuée superficielle et sécheresseKératopathie neurotrophiqueDéficit en cellules souches limbiquesConjonctivite ou kératoconjonctiviteAutre atteinte oculaire Fréquence chez vos patients traités — choisir —Jamais observéRare — moins de 10 % des patientsFréquent — 10 à 50 %Très fréquent — plus de 50 %Systématique dès que recherché Délai d'apparition le plus fréquent — choisir —Moins d'un moisUn à trois moisTrois à six moisPlus de six moisVariable, sans profil net Confiance dans votre estimation — choisir —Observation systématique à la lampe à fenteObservation clinique régulièreImpression d'ensembleCas isolés seulement

Gradation CTCAE

Le terme relève de votre jugement clinique : l'outil ne le devine pas. Le grade, lui, est calculé à partir des définitions officielles de la CTCAE v5.0.

Événement déclaré (terme CTCAE) — choisir —ConjonctiviteSécheresse oculaireKératiteAutres affections oculairesUlcère cornéen Acuité visuelle corrigée de l'œil le plus atteint — choisir —20/40 ou mieuxMoins bonne que 20/40, jusqu'à 20/20020/200 ou moins Perte par rapport à la valeur de référence — choisir —Aucune perte, ou 3 lignes ou moinsPlus de 3 lignes Retentissement — choisir —Asymptomatique — observations cliniques seulesSymptomatique, sans limitation des activitésLimite les activités instrumentalesLimite les soins personnels

Ce que vous faites

Prophylaxie que vous utilisez — chaque élément est indépendant.

Larmes artificielles sans conservateur — choisir —NonOui, pendant tout le traitementOui, seulement en cas de symptôme Corticoïdes topiques — choisir —NonOui, avant et pendant le traitementOui, seulement autour des perfusionsOui, seulement en cas d'atteinte Vasoconstricteurs (apraclonidine, brimonidine…) — choisir —NonOui, immédiatement avant chaque perfusionOui, pendant toute la durée du traitement Compresses réfrigérées — choisir —NonOui, pendant la perfusionOui, avant et pendant la perfusion Éviction des lentilles de contact — choisir —NonOui, éviction recommandéeOui, éviction stricte Conduite habituelle devant l'atteinte — choisir —Poursuite sans modificationReport de perfusion jusqu'à améliorationRéduction de doseReport puis reprise à dose réduiteArrêt définitifDécision en réunion multidisciplinaire Réversibilité observée — choisir —Régression complèteRégression partielleSéquelles fonctionnellesNon évaluable à ce jour

Coter

Aucune donnée n'est transmise. Le calcul se fait sur cet appareil.

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